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九芝堂美科骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)品通過(guò)中檢院全面質(zhì)量檢測(cè)!
來(lái)源:九芝堂集團(tuán) 發(fā)布時(shí)間:2023年06月19日 類別:新聞資訊

      近日,九芝堂美科(北京)細(xì)胞技術(shù)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“九芝堂美科”)收到中國(guó)食品藥品檢定研究院(以下簡(jiǎn)稱“中檢院”)頒發(fā)的不同供者來(lái)源、不同批次的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)品的《檢驗(yàn)報(bào)告》,檢測(cè)結(jié)果全部合格

 

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不同供者、不同批次干細(xì)胞產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告全部合格

      經(jīng)過(guò)多年的悉心經(jīng)營(yíng)與發(fā)展,九芝堂美科的干細(xì)胞生產(chǎn)工藝與質(zhì)量管理體系已趨于成熟穩(wěn)定,為了驗(yàn)證在九芝堂美科GMP條件下生產(chǎn)的干細(xì)胞產(chǎn)品是否達(dá)到臨床應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn),九芝堂美科將4個(gè)不同供者來(lái)源的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞細(xì)胞庫(kù)、制劑、原液、高代次產(chǎn)品,共計(jì)16種樣品,送至中國(guó)食品藥品檢定研究院申請(qǐng)復(fù)核檢驗(yàn)。檢測(cè)內(nèi)容包括細(xì)胞鑒別試驗(yàn)、無(wú)菌檢查、支原體檢查、免疫學(xué)反應(yīng)檢測(cè)、誘導(dǎo)分化能力檢測(cè)、細(xì)胞活性檢測(cè)、成瘤性檢查等。檢測(cè)結(jié)果全部合格。

 

      這表明九芝堂美科的“人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞”產(chǎn)品在基本生物學(xué)屬性、微生物學(xué)安全性、生物學(xué)安全性、生物學(xué)有效性方面已達(dá)到國(guó)家要求的臨床應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。

 

干細(xì)胞質(zhì)量權(quán)威復(fù)核機(jī)構(gòu)

      按照目前國(guó)家衛(wèi)健委政策要求,干細(xì)胞臨床研究“雙備案”項(xiàng)目使用的干細(xì)胞產(chǎn)品,需要取得經(jīng)CNAS認(rèn)證的第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的質(zhì)量檢測(cè)合格報(bào)告。

 

      中國(guó)食品藥品檢定研究院是國(guó)家檢驗(yàn)藥品生物制品質(zhì)量的法定機(jī)構(gòu)和最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu),依法承擔(dān)實(shí)施藥品、生物制品、醫(yī)療器械、等多領(lǐng)域產(chǎn)品的審批注冊(cè)檢驗(yàn)、進(jìn)口檢驗(yàn)、監(jiān)督檢驗(yàn)、安全評(píng)價(jià)及生物制品批簽發(fā),負(fù)責(zé)國(guó)家藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和生產(chǎn)檢定用菌毒種的研究、分發(fā)和管理,開展相關(guān)技術(shù)研究工作,具有實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可(CNAS)和資質(zhì)認(rèn)定(CMA)資格的國(guó)家級(jí)檢定實(shí)驗(yàn)室,也是中國(guó)最權(quán)威的干細(xì)胞質(zhì)量復(fù)核機(jī)構(gòu)。

 

做更高質(zhì)量干細(xì)胞制藥企業(yè)

      “質(zhì)量”是干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的根本保障,也是干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)發(fā)展最為核心的挑戰(zhàn)。唯有高質(zhì)量的細(xì)胞,才能取得持續(xù)穩(wěn)定的臨床結(jié)果。自成立至今,九芝堂美科始終把干細(xì)胞質(zhì)量放在企業(yè)發(fā)展至關(guān)重要的位置上。

 

      為確保每一份干細(xì)胞產(chǎn)品的每個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié),都有相應(yīng)的質(zhì)量控制方法與標(biāo)準(zhǔn),九芝堂美科從生產(chǎn)源頭抓起,重視強(qiáng)化質(zhì)量管控,全面提升質(zhì)量規(guī)范化管理,建立了一整套完整的覆蓋干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)鏈條的工藝開發(fā)、生產(chǎn)制備及質(zhì)量控制體系,并一次性順利通過(guò)了中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)關(guān)于“干細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理自律規(guī)范”認(rèn)證的現(xiàn)場(chǎng)檢查,榮獲《干細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理合格證書》,正式成為中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)認(rèn)證的干細(xì)胞制備公司。

 

總結(jié)

      未來(lái)九芝堂美科將堅(jiān)守九芝堂三百多年的藥品質(zhì)量承諾,繼續(xù)堅(jiān)持走高質(zhì)量干細(xì)胞制藥企業(yè)發(fā)展路線,在解決重大未滿足的臨床需求上,加快干細(xì)胞臨床研究與科技成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用,進(jìn)一步推動(dòng)以干細(xì)胞為代表的再生醫(yī)學(xué)快速發(fā)展,持續(xù)為人民群眾的生命健康保駕護(hù)航。


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